Mientras en Argentina incorporan el acetato de ulipristal, la pastilla anticonceptiva de emergencia que protege hasta por cinco días y no pierde eficacia por el peso del paciente, en México este método cumple 11 años de uso tras su aprobación por Cofepris en 2015
Argentina suma el acetato de ulipristal (UPA) a sus opciones de anticoncepción de emergencia. Conoce cómo funciona esta píldora que ofrece hasta cinco días de protección con alta eficacia.

ARGENTINA.- La salud reproductiva en Argentina vive una actualización fundamental con la llegada del acetato de ulipristal (UPA). Este fármaco, que ya es un estándar en Estados Unidos y Europa, ofrece una alternativa más avanzada frente a los métodos tradicionales de emergencia.
A diferencia de las pastillas utilizadas anteriormente, que veían reducida su efectividad después de las 72 horas, este nuevo compuesto extiende la protección de manera segura y confiable. Según el “Consenso de anticoncepción de emergencia 2026”, elaborado por la Asociación Médica Argentina de Anticoncepción (AMAdA), el uso de este medicamento representa un avance científico que garantiza el derecho a decidir con mayor precisión técnica y menos limitaciones físicas.
¿Cómo funciona y por qué es distinta a la pastilla tradicional?
La principal innovación del acetato de ulipristal es su ventana de acción. Mientras que el método de levonorgestrel debe tomarse lo antes posible, el UPA mantiene una eficacia constante durante 120 horas (cinco días) después de una relación sexual sin protección o ante la falla de un método anticonceptivo.
Otra diferencia técnica clave reside en el ciclo hormonal. La mayoría de los anticonceptivos de emergencia fallan si el proceso de ovulación ya ha comenzado. Sin embargo, el UPA tiene la capacidad de actuar incluso cuando los niveles de la hormona luteinizante (LH) han empezado a subir, logrando retrasar la liberación del óvulo en momentos críticos donde otros métodos no tendrían efecto.

Eficacia sin importar el peso corporal
Un dato de gran relevancia para las usuarias es que esta nueva opción rompe con las limitaciones de peso que afectaban a fórmulas anteriores. Médicamente se ha comprobado que el acetato de ulipristal mantiene su efectividad intacta, incluso en pacientes con un peso superior a los 90 kilos o con un Índice de Masa Corporal (IMC) mayor a 30. Esto asegura que la protección sea equitativa y funcional para todos los cuerpos, sin necesidad de ajustar dosis o temer una pérdida de potencia por factores metabólicos.
Claridad sobre la seguridad: no es abortiva
Es fundamental desmitificar el funcionamiento de este fármaco para tranquilidad de quien lo necesite. El consenso de AMAdA es rotundo: el acetato de ulipristal bloquea o retrasa la ovulación antes de que ocurra la implantación. Por lo tanto, no es un método abortivo. Si un embarazo ya se ha iniciado, la toma del medicamento no interrumpirá el proceso de gestación ni causará daños al embrión.
Además, los especialistas aclaran otros puntos sobre su seguridad:
- Uso frecuente: Se puede utilizar más de una vez en el mismo ciclo si es necesario, sin poner en riesgo la salud o la fertilidad a largo plazo.
- Sin impacto hormonal severo: No debe considerarse una carga hormonal peligrosa; es segura para personas con enfermedades cardiovasculares o trasplantes.
- Lactancia segura: Su uso no altera la calidad ni la cantidad de la leche materna, por lo que no representa un riesgo para el lactante.
Guía para el acceso y contraindicaciones
Actualmente, el acetato de ulipristal se administra en una sola dosis por vía oral. En Argentina, el medicamento está disponible bajo prescripción médica, y las autoridades de salud trabajan para incorporarlo próximamente al sistema público de salud para que el acceso sea gratuito y universal.
A pesar de su perfil de seguridad, existen casos específicos donde no se recomienda su administración:
- Personas con insuficiencia hepática severa.
- Pacientes con asma grave que utilicen glucocorticoides orales.
- Casos de embarazo ya confirmado, pues el medicamento simplemente no tendrá efecto.
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¿Está disponible en México?
A diferencia de otros países de la región donde este método es de reciente introducción, en México el acetato de ulipristal ya cuenta con un historial de aprobación y comercialización. De acuerdo con los registros de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), este fármaco está autorizado para su venta en territorio nacional, principalmente bajo el nombre comercial de EllaOne, desde principios del año 2015.

¿Cómo se puede adquirir?
A diferencia de la pastilla de emergencia tradicional (levonorgestrel), que es de venta libre y se encuentra incluso en tiendas de conveniencia, el acceso al acetato de ulipristal en México suele presentar las siguientes características:
- Puntos de venta: Está disponible en las principales cadenas de farmacias de prestigio y hospitales privados del país.
- Requisito de receta: Aunque la regulación de anticonceptivos de emergencia es flexible en México para garantizar el acceso, muchas instituciones de salud recomiendan la prescripción médica debido a que es un modulador selectivo de los receptores de progesterona y requiere una asesoría profesional para casos específicos (como asma grave o insuficiencia hepática).
- Costo: Su precio en el mercado mexicano suele ser superior al de la pastilla de 72 horas, debido a su tecnología de ventana extendida y mayor eficacia en distintos perfiles metabólicos.
Inclusión en el sector público
Un punto clave para el lector es que, si bien el método tradicional de levonorgestrel forma parte del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud y se distribuye gratuitamente en centros de salud, IMSS e ISSSTE, el acetato de ulipristal ha tenido una integración más lenta en el sistema público. Las guías de salud reproductiva en México priorizan su uso en protocolos de atención a víctimas de violencia sexual o en casos donde la ventana de tiempo ha superado las 72 horas, debido a su probada efectividad hasta los cinco días.
“La disponibilidad de este fármaco en México refuerza el derecho a la protección de la salud y a la planificación familiar, ofreciendo una alternativa científica para quienes no pudieron acceder a un método en las primeras horas tras el coito”
— señalan especialistas en ginecología del sector privado
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