Secretaría de Salud defiende seguridad de medicamentos tras investigación sobre compra de fármacos oncológicos falsificados en México
De acuerdo con el reporte, algunos de estos casos provocaron efectos adversos en pacientes y, al menos, un fallecimiento confirmado.

La Secretaría de Salud afirmó que los medicamentos que se distribuyen en el sector público, incluida Keytruda, cumplen con estándares de seguridad, luego de la publicación de una investigación que reveló la compra de fármacos falsificados para tratar el cáncer.
A través de un comunicado, la dependencia señaló que “los medicamentos utilizados en el sector público cumplen con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia”, en respuesta al reportaje difundido por El Sol de México.
La investigación titulada “La medicina del millón (The Cancer Calculus)”, coordinada por el Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación (ICIJ), contó con la participación de 124 periodistas de 48 medios en 37 países. En ella se documenta cómo el gobierno mexicano adquirió medicamentos oncológicos falsificados utilizados en hospitales públicos.
De acuerdo con el reporte, algunos de estos casos provocaron efectos adversos en pacientes y, al menos, un fallecimiento confirmado.
Irregularidades en compras y acceso al tratamiento
El medicamento señalado, utilizado para tratar más de una docena de tipos de cáncer, incluidos pulmón, mama y colorrectal, así como el linfoma de Hodgkin, fue adquirido en condiciones cuestionadas.
La indagatoria detalla que algunos hospitales públicos incrementaron las compras sin tener claridad sobre el número de pacientes atendidos, mientras que instituciones como la Secretaría de la Defensa Nacional (Sedena) adquirieron el fármaco a sobreprecio. En el caso del ISSSTE, se reportó la administración de medicamentos falsificados.
Además, el ICIJ documentó que 61 pacientes a quienes se les negó el tratamiento tuvieron que interponer amparos. Algunos de ellos murieron, mientras que otros asumieron los costos del medicamento, el cual en México puede costar hasta el doble que en otros países.

Respuesta oficial y acciones de vigilancia
Ante estos señalamientos, la Secretaría de Salud indicó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) mantiene vigilancia permanente en toda la cadena de suministro de medicamentos.
En el caso del pembrolizumab —principio activo de Keytruda—, la autoridad sanitaria aseguró que emitió alertas oportunas ante posibles falsificaciones y activó mecanismos para su identificación, control y retiro del mercado.
Sobre el caso reportado en Yucatán, donde un paciente presentó síntomas como dolor generalizado, náusea, vómito y cefalea tras recibir un medicamento presuntamente falsificado, la dependencia afirmó que se actuó de manera inmediata.
“Se suspendió el uso del producto, se notificó a las instancias correspondientes y se brindó atención médica, dando seguimiento al caso”, informó la Secretaría.
Postura sobre compras y abasto
Respecto a la adquisición realizada por el ISSSTE, la Secretaría de Salud sostuvo que se llevó a cabo conforme a la ley, con validación sanitaria y dentro de los parámetros establecidos, señalando que el precio se ubicó hasta un 10 por ciento dentro del margen permitido.
Asimismo, indicó que se han reforzado los controles de calidad y verificación con fabricantes para evitar irregularidades.
En relación con el desabasto reportado en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), la dependencia aseguró que la disponibilidad del medicamento aumentó de dos mil 316 piezas en 2024 a tres mil 436 en 2025.
Finalmente, la Secretaría reiteró que México cuenta con un sistema de farmacovigilancia activo, el cual permite detectar riesgos y actuar oportunamente para proteger a la población.
“Los medicamentos en el sector público son seguros”, enfatizó la dependencia.
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