Venden versiones genéricas y mucho más baratas de Ozempic, medicamento utilizado para bajar de peso rápidamente, luego de que Novo Nordisk perdió la patente y exclusividad en el mercado: ¿Ya se venden en México?

INDIA.- Este sábado, la firma danesa Novo Nordisk perdió la exclusividad sobre la semaglutida, el principio activo de los populares medicamentos Ozempic y Wegovy, usados para controlar la diabetes y la obesidad.

Según información originalmente difundida por EFE y reportajes de medios como Latinus, apenas 24 horas después, varias empresas del país asiático comenzaron a comercializar sus versiones genéricas, ofreciendo alternativas mucho más económicas para los pacientes.

La expiración de la patente abre la puerta a un cambio significativo en el mercado farmacéutico global, especialmente en India, donde la población diabética es la segunda más grande del mundo y los casos de sobrepeso continúan en aumento.

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Primeras versiones genéricas en India

Dr. Reddy’s, una de las principales farmacéuticas indias, anunció el lanzamiento de Obeda, la primera inyección de semaglutida aprobada por el DCGI (Controlador General de Fármacos de la India). La compañía señaló que cada pluma incluye al menos cuatro dosis, con un costo mensual aproximado de 4,200 rupias (50 dólares).

Por su parte, Glenmark presentó GLIPIQ, dirigido al manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Cada vial semanal costará entre 325 y 440 rupias (3.90 a 5.30 dólares).

Finalmente, Sun Pharma lanzó Noveltreat y Sematrinity, equivalentes a Wegovy y Ozempic, cuyos precios oscilan entre 750 y 2,000 rupias semanales (9 a 24 dólares) según la versión.

Estas alternativas representan una reducción de hasta 80% respecto a los precios originales de Novo Nordisk, una diferencia significativa que podría ampliar el acceso a tratamientos de alto costo.

Impacto para pacientes y mercado

Con la llegada de estas versiones genéricas, los pacientes indios y de otros países que puedan importar los fármacos tendrán acceso a tratamientos más accesibles. Esto es especialmente relevante en un país con alta prevalencia de diabetes tipo 2 y aumento sostenido de la obesidad.

Hasta ahora, Novo Nordisk había mantenido la exclusividad sobre la semaglutida, bloqueando la competencia mediante batallas legales. La expiración de la patente elimina esta barrera, permitiendo que la industria india compita directamente en el mercado global.

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Semaglutida: ¿qué es y cómo funciona?

La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1, que ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre y, en el caso de Wegovy, favorece la pérdida de peso al reducir el apetito. Originalmente desarrollada y comercializada por Novo Nordisk, su eficacia ha hecho que Ozempic y Wegovy sean altamente demandados en todo el mundo.

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Con la entrada de genéricos, los especialistas prevén un aumento del interés por el tratamiento, tanto para la diabetes como para la obesidad, al mismo tiempo que surgen oportunidades para el mercado farmacéutico indio.

¿Hay versiones genéricas de Ozempic en México tras el fin de la patente?

A pesar de que la protección intelectual sobre la semaglutida expiró formalmente este 20 de marzo de 2026, esto no significa que las versiones genéricas ya estén disponibles en las farmacias mexicanas.

En nuestro país, el proceso sigue una ruta distinta a la de mercados como India o Brasil:

• Estatus regulatorio: Aunque la molécula ya es “libre”, cualquier laboratorio que desee comercializar una versión genérica en México debe obtener primero un registro sanitario ante la COFEPRIS. Este organismo debe validar pruebas de bioequivalencia para asegurar que el genérico funcione exactamente igual al original.
• Solicitudes en curso: A la fecha, ya existen múltiples solicitudes de laboratorios nacionales e internacionales en la lista de espera de la Comisión de Autorización Sanitaria. Sin embargo, el tiempo promedio de aprobación sugiere que los primeros genéricos oficiales podrían llegar a los estantes hacia el último trimestre de 2026.
• Alerta por productos “milagro”: Las autoridades sanitarias han enfatizado que, por ahora, cualquier producto que se ostente como “Ozempic genérico” o “Semaglutida artesanal” en redes sociales o clínicas estéticas carece de autorización. Hasta que no aparezcan las primeras versiones con registro sanitario oficial, el uso de estos compuestos implica un riesgo alto de contaminación o dosificación incorrecta.

La barrera legal de la patente ha caído, pero la barrera sanitaria aún está en proceso de validación. Se espera que, una vez aprobados, estos medicamentos reduzcan su costo en el mercado mexicano entre un 60% y 80% respecto al precio actual.

Riesgos y precauciones

La fiebre por los genéricos tras el vencimiento de la patente ha generado un “mercado gris” de productos que prometen los mismos resultados pero que operan fuera de la ley. Estas son las señales de alerta y riesgos críticos identificados por autoridades como la COFEPRIS y la OMS:

• Contaminación bacteriana: En recientes operativos en México, se han detectado cartuchos de “semaglutida compuesta” que contenían bacterias debido a procesos de fabricación deficientes en laboratorios clandestinos. Esto puede provocar infecciones severas o abscesos en el sitio de inyección.
• Fórmulas “Salinas” (Semaglutida Sódica): Muchos laboratorios no autorizados venden versiones de “sal de semaglutida”. Estas variantes no han sido probadas en humanos para su seguridad y eficacia, a diferencia de la versión base utilizada en los ensayos clínicos originales.
• Dosis inconsistentes: Los productos sin registro sanitario suelen carecer de uniformidad. Un lote puede no tener efecto alguno (placebo), mientras que otro puede contener una dosis excesivamente alta que provoque crisis de hipoglucemia, deshidratación grave por vómitos o pancreatitis aguda.
• El peligro de las plumas falsificadas: Se han interceptado dispositivos que imitan la apariencia de Ozempic pero que en realidad contienen insulina de acción rápida. Para una persona no diabética, inyectarse insulina creyendo que es semaglutida puede causar un choque hipoglucémico mortal en cuestión de minutos.

¿Cómo identificar un riesgo? Desconfíe de cualquier proveedor que:

1. Ofrezca el medicamento sin solicitar receta médica.
2. Lo venda a través de redes sociales (Instagram/TikTok) o grupos de mensajería.
3. Entregue el producto en una presentación que no cuente con el número de registro sanitario de COFEPRIS impreso en la caja, o cuyo etiquetado no esté en español.

Qué esperar en el futuro cercano

El lanzamiento de genéricos podría cambiar la dinámica de precios global y facilitar el acceso a pacientes que antes no podían costear el tratamiento. Además, la competencia podría impulsar la innovación y nuevos desarrollos en terapias contra la diabetes y el sobrepeso.

Para los pacientes y profesionales de la salud, la recomendación es consultar con su médico antes de cambiar de marca, ya que, aunque las versiones genéricas contienen el mismo principio activo, las dosis y presentaciones pueden variar.

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