Hemofilia A adquirida, bis

Cuando los diagnósticos de los médicos en Tecate, no me daban la información suficiente como para que yo pudiera darme una idea de lo que me estaba sucediendo, decidí que debía buscar otros datos y otras alternativas de información. El simple hecho de que aparecieran hematomas, moretones, ardor y dolor intenso en mis extremidades superiores e inferiores, así como en mi trasero, y las medicinas recetadas no surtieran ningún efecto, me obligó a concluir que no tenían idea de lo que sufría. “La Hemofilia adquirida es un trastorno hemorrágipróximo co poco común pero grave. Se produce por el desarrollo de anticuerpos dirigidos contra uno de los factores antihemofílicos, con mayor frecuencia el Factor VIII. El diagnóstico de esta enfermedad es difícil de establecer debido a su rareza y a la complejidad de las pruebas de laboratorio. Es fundamental diagnosticarla y tratarla con prontitud para evitar la morbilidad y la mortalidad asociadas a esta afección.” www.ncbi.nlm.nih.gov

Es una enfermedad rara pero existen tratamientos adecuados para controlarla. La parte peligrosa y que puede provocar consecuencias fatales, son las hemorragias que aparecen en las primeras semanas. Sin embargo, pueden ser no graves e incluso se da el caso de que no sucedan. Lo importante es que el tratamiento muestre el medicamento que hará crecer el Factor VIII. Porque si el Factor VIII no está funcionando de manera eficiente, tendrá una producción pobre de trombina en las plaquetas activadas. “La trombina es una enzima clave en la coagulación de la sangre, conocida también como Factor II a. Su función principal es transformar el fibrinógeno (una proteína soluble) en fibrina, que forma una red resistente que permite crear un coágulo para deOlga tener una hemorragia.” (www.google.bing. comng.com/?FORM=Z9FD1)

Por supuesto que algunas cosas han de funcionar de manera diferente en cada uno de los enfermos. Por ejemplo, la aplicación de las quimios semanales al principio, van siendo cada dos semanas según sea el comportamiento del Factor VIII. Al grado de que, si llega a tener un nivel alto, el tratamiento se va modificando. Los análisis clínicos se siguen efectuando porque es por medio de ellos que se va descubriendo si el Factor VIII aumentó, disminuyó o se conservó igual al anterior examen de laboratorio. El comportamiento del Factor VIII determina la estrategia terapéutica que se instrumentará.

Hay, como en todo, otros factores que determinan cual será la conducta de este trastorno, y las consecuencias que afectarán a quienes lo padecemos. Como suele suceder, es ahora cuando ya somos hemofílicos, cuando pagaremos las deudas adquiridas en nuestra vida. Los excesos que tuvimos con la alimentación desordenada, las drogas ilegales, el alcohol y otros desenfrenos que nos llevaron a ser diabéticos, hipertensos, con problemas en los riñones, el hígado, etreforma cétera, nos pasarán la factura y las cosas se complicarán. En otras palabras, la hemofilia puede ser leve y controlarse, o severa y fatal. Por consiguiente, el tratamiento que se decida debe ser seguido puntualmente.

En mi caso, la quimioterapia ha sido benigna en dos escenarios, primero: ha impulsado la eficiencia del Factor VIII, aumentándolo, y, segundo, los efectos colaterales se traducen en, insomnio la noche siguiente a la aplicación de la quimio, efectos en la garganta al presentarse un cuadro de pérdida de la voz y ronquera, la disminución de la fuerza en las extremidades inferiores y párele de contar.

Te sugiero, que si estás experimentando un cuadro de moretones, que parecieran ser una equimosis provocada por algún golpe, si te duele mucho y las manchas rojas son amplias, si se quitan en una pierna y aparecen en la otra, o en un brazo, dile a tu doctor que te hagan análisis clínicos sobre el tiempo de coagulación y tu tendencia hacia la hemofilia. Es de máxima urgencia. Las enfermedades son implacables. Vale.