“Siempre nos dijeron que iba a mejorar”: El calvario de una niña a la que diagnosticaron una enfermedad equivocada mientras los médicos pasaban por alto su verdadera enfermedad

INGLATERRA.- Una familia de Plymouth, Inglaterra, denunció que un diagnóstico equivocado arruinó la infancia de su hija, quien recibió quimioterapia innecesaria durante siete años antes de que un segundo hospital detectara la verdadera enfermedad.

Christina Cordon notó que su hija Faye, entonces de 5 años, no corría ni saltaba como otros niños de su edad. Los médicos le diagnosticaron dermatomiositis juvenil, un trastorno potencialmente tratable con quimioterapia y otros procedimientos, según reportó SWNS.

Durante siete años, Faye recibió seis rondas de quimioterapia, inyecciones en casa y se le practicó una biopsia muscular.

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Una niña de 12 años recibió quimioterapia innecesaria durante 7 años por un diagnóstico equivocado; ahora su madre presentó una queja formal

Esa biopsia reveló que la niña podía tener una enfermedad muscular congénita, pero los médicos “lo pasaron por alto”, relató Christina.

Un segundo diagnóstico que lo cambió todo

Cuando Faye tenía 12 años y el tratamiento no mostraba resultados, Christina la llevó al Great Ormond Street Hospital en busca de una segunda opinión.

Allí le diagnosticaron distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2, una enfermedad para la que no existe tratamiento.

Los médicos informaron a Christina que los músculos de su hija seguirían degenerándose hasta que quedara en silla de ruedas.

Para llegar al diagnóstico correcto solo bastó un análisis de sangre con pruebas genéticas específicas.

“Si hubiéramos tenido el diagnóstico correcto hace siete años, cuando Faye aún podía caminar, podríamos habernos ido de vacaciones y divertirnos más con ella antes de que quedara en silla de ruedas”, declaró Christina al medio. “Pusimos nuestra vida en pausa porque siempre nos dijeron que iba a mejorar”.

“Esos médicos arruinaron toda la infancia de mi hija”

“Hemos pasado toda su infancia entrando y saliendo del hospital. No hemos ido de vacaciones y no tenemos una casa ni un coche accesibles para silla de ruedas porque nos dijeron que iba a mejorar”, explicó Christina. “Esos médicos arruinaron toda la infancia de mi niña. Me siento defraudada por todos”.

Christina describió la distrofia muscular de su hija como una “bomba de tiempo” porque su corazón podría detenerse “en cualquier momento” y sus piernas podrían dejar de funcionar sin previo aviso.

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