Este es el precio oficial de la píldora Wegovy, el primer y único medicamento oral GLP-1 autorizado en Estados Unidos para bajar de peso

CIUDAD DE MÉXICO.- La farmacéutica danesa Novo Nordisk confirmó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la versión oral de Wegovy, un medicamento para la pérdida de peso que se tomará una vez al día.

Con esta decisión, se convierte en el primer fármaco de tipo GLP-1 en píldora autorizado en Estados Unidos para adultos con obesidad o sobrepeso.

La aprobación también incluye su uso para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como infartos y accidentes cerebrovasculares, en personas con enfermedad cardiovascular y exceso de peso.

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La información fue dada a conocer mediante un comunicado oficial de Novo Nordisk y medios como el Heraldo de México.

Esta nueva presentación busca ampliar el acceso al tratamiento de la obesidad, especialmente para quienes no pueden o no desean utilizar medicamentos inyectables.

A continuación, te explicamos qué es la píldora Wegovy, cómo funciona, qué resultados mostró en estudios clínicos, cuándo estará disponible y cuáles son sus posibles riesgos.

¿Qué es la píldora Wegovy y para qué se utiliza?

La píldora Wegovy es un medicamento oral que pertenece a la clase de los agonistas del receptor GLP-1. Está indicada para adultos con obesidad o sobrepeso y debe utilizarse junto con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.

Además de ayudar a la reducción de peso, la FDA autorizó su uso para disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y exceso de peso.

¿Cómo se aprobó el medicamento?

La autorización se basó en los resultados del ensayo clínico fase 3 OASIS 4. Se trató de un estudio de 64 semanas que incluyó a 307 adultos con obesidad o sobrepeso, sin diagnóstico de diabetes.

Durante el ensayo, los participantes que continuaron con el tratamiento lograron una pérdida de peso promedio cercana al 17%. Incluso quienes suspendieron el medicamento presentaron una reducción promedio de alrededor del 14%. En contraste, el grupo que recibió placebo perdió entre 2 y 3% de su peso corporal.

De acuerdo con los datos presentados por Novo Nordisk, el 76% de los pacientes que tomaron la píldora logró perder al menos 5% de su peso corporal, un umbral clínicamente relevante en el manejo de la obesidad.

Dosis, precio y fecha de lanzamiento

La dosis inicial de la píldora Wegovy será de 1.5 miligramos, con un esquema de aumento gradual hasta alcanzar una dosis máxima de 25 miligramos diarios.

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La farmacéutica informó que el medicamento estará disponible en Estados Unidos a partir de enero de 2026. El precio inicial estimado será de 149 dólares mensuales, lo que equivale aproximadamente a 2,671 pesos mexicanos, aunque este costo podría variar según programas de ahorro o cobertura.

Novo Nordisk señaló que el medicamento se produce en Estados Unidos y que existe un suministro suficiente para su lanzamiento en ese país.

¿Se venderá la píldora Wegovy en México?

Hasta el momento, no se ha informado si la versión oral de Wegovy se comercializará en otros países, incluido México. Actualmente, en el país sí están disponibles las inyecciones de Wegovy, las cuales se utilizan para el tratamiento de la obesidad en pacientes diagnosticados.

Cualquier información sobre su futura venta en México deberá provenir de anuncios oficiales de la farmacéutica o de las autoridades sanitarias correspondientes. No existen datos confirmados más allá de su lanzamiento en Estados Unidos.

¿Cuáles son los posibles efectos adversos?

En su comunicado, Novo Nordisk advirtió que los efectos secundarios más comunes observados fueron náuseas, diarrea y vómitos, similares a los que se han reportado con la versión inyectable de Wegovy.

Por su parte, la FDA mantiene una advertencia sobre el posible riesgo de tumores de tiroides, observado en estudios con animales. Por esta razón, el medicamento no debe utilizarse en personas con antecedentes de carcinoma medular de tiroides ni en quienes padecen síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.

Tampoco está recomendado durante el embarazo o la lactancia y no está aprobado para menores de 18 años en su presentación oral.

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