Madre pide apoyo para su niño con enfermedad autoinmune en Hermosillo; necesita medicamento de alto costo

HERMOSILLO, Sonora.- Manuel Ricardo Corrales González, de 14 años, requiere el medicamento somatropina para continuar su tratamiento médico, ya que padece síndrome poliglándular autoinmune tipo 1, una condición que afecta su desarrollo y salud.

Su madre, Ana Griselda González Corrales, explicó que el medicamento es indispensable para que el menor pueda desarrollarse en talla, pero actualmente no ha podido conseguirlo debido a la falta de suministro en el Hospital Infantil del Estado de Sonora.

Al principio sí me lo dieron, me dieron 30 cajas y ya cuando se acabaron volví, me dejaron de dar dos semanas y otra vez me volvieron a dar y ahora llevan un mes y medio que no lo cubren”, señaló.

El tratamiento consiste en aplicar 1 miligramo diario durante tres años, pero cada caja tiene un costo aproximado de 8 mil pesos, lo que dificulta su compra para la familia.

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ENFERMEDAD Y SITUACIÓN FAMILIAR

Además del síndrome, el menor padece conjuntivitis crónica alérgica y leucoma corneal bilateral. Su familia enfrenta limitaciones económicas, ya que el padre trabaja como albañil y percibe alrededor de 3 mil pesos semanales, mientras que destinan 4 mil pesos mensuales al pago de renta.

Su papá es albañil, mi esposo gana 3 mil pesos a la semana y pagamos de renta 4 mil pesos, pero aquí estamos para echarle ganas”, mencionó.

CÓMO APOYAR

Quienes deseen ayudar pueden hacerlo mediante:

• Teléfono: 662 297 9204
• Transferencia (Mercado Pago): 722969017749150733
• A nombre de: Ana González

La familia solicita apoyo para conseguir el medicamento o recursos económicos que permitan continuar el tratamiento del menor y evitar retrocesos en su salud.