Destaca mexicana en estudio molecular

MONTERREY, NUEVO LEÓN.- Al poco tiempo de su egreso de la carrera de Medicina de la UANL, la regia Diana Victoria Vera alistó sus maletas para trabajar en la reconocida Mayo Clinic, en Estados Unidos.

Tres años después, y desde el laboratorio de Jacksonville, Florida, la vecina de San Nicolás es parte del equipo de 20 investigadores que descubrió la identidad molecular de células afectadas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la degeneración lobar frontotemporal (DLFT).

Se trató de una colaboración con académicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT). Los resultados de la investigación, titulada “Single-cell dissection of the human motor and prefrontal cortices in ALS and FTLD” (Disección unicelular de la corteza motora y prefrontal humana en ELA y DLFT), fueron publicados en la revista de ciencias básicas CELL el 22 de marzo de 2024.

La esclerosis lateral es una enfermedad degenerativa que no tiene tratamiento y su diagnóstico es muy difícil porque no hay marcadores (indicación de un padecimiento) que podamos detectar”, dice vía zoom la joven, de 31 años. “Esto se debe a que todavía no se conoce la enfermedad a nivel molecular”.

El aporte, indica Vera, es que el equipo logró descifrar la patología de la ELA utilizando la Inteligencia Artificial (IA).

Generamos un modelo de inteligencia artificial que nos ayudó a analizar las células nerviosas, las neuronas, y encontramos los mecanismos moleculares patológicos”, explicó.

El equipo presentó un mapa detallado que muestra cómo se ven las células cerebrales de quienes padecen estas enfermedades en comparación con personas sanas.

Ahí descubrieron que las células afectadas tienen mayor cantidad de genes que aumentan el riesgo de aparición de estas enfermedades y que hay un patrón común de debilidad entre varias partes del cerebro y las células nerviosas.