Muñeca “Victoria”, un parteaguas
Yo nunca había visto una muñequita Down; busqué en la red y encontré sólo unas cuantas...pero ninguna de tez morena como la que voy a referir aquí.


Yo nunca había visto una muñequita Down; busqué en la red y encontré sólo unas cuantas, cinco o seis si acaso, pero ninguna de tez morena como la que voy a referir aquí. En la foto adjunta aparece una muñequita cuyo rostro muestra facciones características del síndrome de Down sostenida en los brazos de la doctora Michelle McLaurin, por cierto graduada en el campus Hermosillo de la Universidad de Sonora y que ejerce su especialidad de Pediatría en esta capital tras haber concluido su postgrado en el Hospital Infantil del Estado de Sonora. ¡Un orgullo! En una reciente y breve conversación telefónica con la doctora McLaurin para mostrarle mi interés por el citado juguete me comentó que es creación de una sicóloga ecuatoriana, reconocida influencer en Instagram, promotora de grupos de apoyo voluntario a personas de toda edad y condición con necesidades de reconocimiento y cariño, aunque -lógico- más especialmente a niños. ¿Por qué una sicóloga dedicó un año y medio al diseño y creación de una muñequita Down? La respuesta es muy lógica: Belén Bonnard, guayaquileña, sicóloga clínica con especialidad en sueño infantil y madre de cuatro siendo su segundo bebé -Ana Victoria- una niñita con “un cromosoma de más” como ella misma lo dice refiriéndose a que su bebé nació con la llamada trisomía 21 o síndrome de Down; así fue que principalmente en este hecho descansa su pasión por esmerarse en crear un juguete con rostro Down como un recurso para sembrar vocación incluyente en un cantidad incalculable de niños -y por igual en sus padres, diría yo- en la comunidad latinoamericana. Belén, en referencia a su hija Ana Victoria, ha dicho “mi amor jamás estuvo condicionado a su genética; ella es mi hija y es valiosa por el simple hecho de existir…”. Alguien me escribió “Lo único que importa es cómo tú miras a tu hija”. En ese momento pensé: “No, realmente no basta cómo yo la mire, para que ella pueda vivir plenamente necesito que sus terapistas, maestros, amigos, futuros jefes, compañeros de trabajo, autoridades de su País y demás la miren como ella realmente es”. La sicóloga Bonnard ha externado que “el mundo no está preparado para Ana Victoria” y está convencida que “lo normal es ser diferente”, y que tan cierto es esto que no ha existido ni una sola persona idéntica a otra entre todas las que, a lo largo de muchos miles de años, hemos existido en la historia de la presencia humana. La doctora McLaurin se enteró de la labor de Belén Bonnard a través de una familiar residente en Ecuador y ya adquirió su propia muñequita “Victoria” con la que ha publicado varias fotografías suyas a su lado. Tuve la oportunidad de ver una de esas fotografías y consideré conveniente -casi necesario- aprovechar esta espacio para mostrarla como una aportación a la causa de la inclusión y de una acogida más definitiva a las personas “diferentes”, y no sólo a las ya nacidas sino también a las que desde su vida en el vientre materno han sido diagnosticadas de condiciones como ésa o similares y que son consideradas indignas de continuar sus vidas y en consecuencia son eliminadas bajo el eufemismo de “interrupción legal del embarazo”. En no pocas ocasiones, incluso ya en la infancia avanzada y en su juventud, son menospreciadas, es decir, menos apreciadas que quienes llegaron a esta vida con sus características físicas, cromosomas y genes “como todos los demás”. No tenemos aún estadísticas verificadas en esta materia en nuestro País pero vale la pena detenerse a reflexionar que, por ejemplo sobre el caso de Islandia, Google AI dice que “el síndrome de Down está prácticamente erradicado en Islandia debido a que se abortan casi el 100% después del diagnóstico”. Y es el mundo que se dice desarrollado. Sin comentarios.
Jesús Canale
Médico cardiólogo por la UNAM.
Maestría en Bioética.
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