Cofepris otorga 292 autorizaciones sanitarias en octubre, impulsando tratamientos para cáncer y cardiopatías

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que durante el mes de octubre pasado emitió un total de 292 aprobaciones y autorizaciones para medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos, como parte de su informe mensual de Avances en la Autorización de Registros Sanitarios y Ensayos Clínicos (AARSEC).

Entre las autorizaciones más relevantes para nuevos medicamentos, la dependencia destacó cinco para tratamiento cardiológico, tres de uso oncológico y tres endocrinológicos, con lo que se amplía el arsenal terapéutico disponible para los pacientes mexicanos.

Cofepris dio a conocer la autorización de protocolos para ensayos clínicos enfocados en tratamientos para padecimientos complejos y poco atendidos

En el ámbito de la investigación clínica, Cofepris dio a conocer la autorización de protocolos para ensayos clínicos enfocados en tratamientos para padecimientos complejos y poco atendidos. Estos incluyen estudios para crisis epilépticas en niños y adultos con síndrome de Dravet, así como para lupus, mieloma múltiple y esclerosis múltiple recurrente.

México

México podría cuadruplicar su industria farmacéutica si moderniza su marco regulatorio: expertos aseguran que esta área podría crecer hasta cuatro veces si el país acelera la modernización regulatoria, digitaliza trámites y fortalece la innovación médica

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Respecto a los dispositivos médicos que recibieron el registro sanitario, la comisión listó una variedad de tecnologías, entre las que se encuentran un mastógrafo, un biómetro óptico, prótesis parcial de rodilla, clavos intramedulares y una prueba rápida para detectar el antígeno de superficie de la hepatitis B, diversificando el equipamiento médico autorizado para su uso en el país.