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EU aprobó nuevo "viagra femenino" inyectable

Vyleesi está conformado por una pluma de autoinyección que se aplica en el muslo o el abdomen.

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Por Redacción

Hay una serie de efectos secundarios que pueden aparecer a partir de la utilización de este medicamento,  los más comunes son náuseas y vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.(Cortesía)

Hay una serie de efectos secundarios que pueden aparecer a partir de la utilización de este medicamento,  los más comunes son náuseas y vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. | Cortesía

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó el segundo "viagra femenino", que llega al mercado luego de que, en 2015, entrara en circulación su antecesor, conocido como Addyi, un medicamento para tratar el bajo deseo sexual en mujeres. 

Vyleesi es similar, también diseñado para tratar el deseo sexual bajo en mujeres. Los especialistas dicen que se debe usar 45 minutos antes de tener relaciones sexuales, pero existe la advertendia de que las mujeres con presión arterial alta o enfermedad cardíaca deben abstenerse de usarlo. 

El medicamento está conformado por una pluma de autoinyección que se aplica en el muslo o en el abdomen.

"Vyleesi activa los receptores de melanocortina, pero se desconoce el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia. Los pacientes no deben usar más de una dosis dentro de  24 horas o más de ocho dosis por mes. Deben interrumpir el tratamiento después de ocho semanas si no informan una mejoría en el deseo sexual y la angustia asociada", explicó la FDA.

Hay una serie de efectos secundarios que pueden aparecer a partir de la utilización de este medicamento,  los más comunes son náuseas y vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.

Aproximadamente el 1% de los pacientes tratados con Vyleesi en los ensayos clínicos informaron que padecieron de oscurecimiento en las encías y partes de la piel, incluida la cara y los senos, que no desaparecieron en aproximadamente la mitad de los pacientes después de interrumpir el tratamiento.

Hasta el momento, no se conoce el valor comercial de Vyleesi, la compañía informó que entregarán más detalles del producto a finales de este año,  ya que se encuentre a la venta, indica iprofesional.

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